داکاربازین

داکاربازین در درمانملانوم بدخیم و لنفومهای هوچکینی بکارمیرود و در درمان سارکومهای بافت نرمتوصیه شده است.

داکاربازین بمیزان کم ازسد خونی ـ مغزی عبور میکند. متابولیسمدارو کبدی است. نیمه عمر دارو 5 ساعتاست که در عیب کار کبد به 7/2 ساعتمیرسد. 40% داروی تزریق شده طی 6ساعت از کلیهها دفع میشود.

داکاربازین در چرخه سلولیبطور غیراختصاصی عمل و ممکن استساخت DNA و RNA را مهار کند.

1 ـ در صورت بروز کاهشسلولهای خون درمان را قطع تا میزانلکوسیتها و پلاکتها به مقادیر قابل قبولبرگردد (یک هفته پس از قطع مصرف داروبه مقدار قابل قبول برمیگردد). 2 ـ مواد حاصل از تجزیه محلولداکاربازین (در اثر نور)، ممکن است باعثبروز عوارض جانبی سوزش و درد درناحیه تزریق، تهوع، استفراغ و مسمومیتکبدی شود.

کمخونی، آسیببافتی ودرد ورید محل تزریق، کاهش گلبولهایسفید یا پلاکتهای خون، آنافیلاکسی،مسمومیت کبدی، استئوماتیت، کاهشاشتها و تهوع و استفراغ از عوارض جانبیمهم و نسبتا شایع دارو میباشند. تداخلهای داروئی: مصرف همزمان باداروهای مولد دیسکرازی خونی باعثتشدید عوارض جانبی دارو میشود.مصرف همزمان با داروهای القاکنندهآنزیم کبدی باعث کاهش اثرات لازممیشود.

دارو بصورت وریدی وترجیحا انفوزیون وریدی بکار رود.

در ملانوم بدخیم مقدارmg/kg/day 2-4/5 بمدت 10 روز بصورتوریدی هر 28 روز یکبار و یا تاmg/m2/day 250 بمدت 5 روز بصورتوریدی هر 21 روز یکبار مصرف میشود.در لنفومهای هوچکینی، مقدار mg/m2/day150 بصورت وریدی بمدت 5 روز، همراهدیگر داروهای ضد سرطان، که هر 28 روزتکرار میشود و یا تا 375 mg/m2 در روزاول، همراه با دیگر داروهای ضد سرطانهر 15 روز یکبار مصرف میشود. داکاربازین بمیزان mg/m2/day 850بصورت مقدار مصرف واحد هر 21-42روز یکبار نیز مصرف میشود که سمیتخونی قابل ملاحظهای ندارد، اما تهوع واستفراغ شدیدی ممکن است ایجاد نماید.

Injection: 100 mg, 200 mg